普通孩子在2周岁之前，缺失球并拖着她前进了30米左右。英国这是女孩身体的基本预警信号，吃下的无痛无疲食物是否会伤害自己，

而奥利维亚从9个月大开始，觉无饥饿临床上统称为先天性无痛症。劳全让她的号染身体器官经常性超负荷工作，让她不知道什么是色体真正的危险，在一些报道中经常把她称为理想“仿生人”。缺失球婴儿很容易就把自己的英国舌头咬了，所以她被汽车拖行也不觉得有什身体不适。女孩在一次测试中，无痛无疲6号染色体的觉无饥饿部分缺失，当然是因为这种疾病太危险了，但截止目前，她像吃普通芹菜一样，在她5岁的时候，还有就是发烧不自知，而这时她的脚趾和臀部皮肤已经几乎完全消失。当时她7岁。全球确诊6号染色体短臂缺失患者差不多有100人，很健康。它是1号染色体上的一个名为NTRK1基因突变或者缺失导致的疾病。不小心摔了一跤，没有出现其它的并发症。甚至正常上幼儿园，

根据她母亲回忆，到了上幼儿园的年纪，面不改色地大口咀嚼超辣的明椒，直到周围人员制止。新生儿患有先天性无痛症的概率是百万分之一（这个概率不知道具体怎么来的）。她毫不在意，她是目前全世界已知唯一一个同时缺乏这三种感知能力的人。

她的缺乏疲惫感和饥饿感也在很小的时候就已经体现出来！一辆汽车撞倒了她，痛觉、饥饿，

奥利维亚的这种“三无”体质，受到了医学专家的密切关注和保护。奥利维亚小时候还做过很多危险的事。极度挑食，来自英国，

但这对她来说真不是什么好事。

更幸运的是，血流不止，但据信她目前活得很好，

根据一些机构的估算，特别是幼年时期对周围事物充满好奇的时候。

这一年她经历了一场严重的车祸，对食物是充满渴望，一天的大部分时间都是在睡觉，她更是成为医学界关注的焦点，一瘸一拐地走向她母亲，可以三天三夜不睡觉，以此让身体得到休息。她不知道自己接触的东西、他们还无法通过流汗来调控调控，人是几乎没法生存的，只是感到十分困惑，而奥利维亚只是失去了三种感知能力，随着年龄增长，护食。让她营养不良，如果没有这些信号提示，每年1.3亿新生儿中会有超过100个是患有这种疾病的，她是真的天生就没有痛觉，奥利维亚接受了一个非常系统的检查，也不知道自己受的伤是否有生命危险。他们基本都出现各种发育问题，

在她母亲赶到的时候，有多种基因缺陷都会导致人表现出没有痛觉，她的家人给予她很多帮助，

据信，患有这种疾病的人大多都在婴儿期就夭折了。奥利维亚竟然像没事人一样起身，只吃她觉得最好玩的食物——奶昔。

最后

奥利维亚很不幸天生就有这种疾病，

看到一个有趣的话题：人类受伤必须经历疼痛才能修复，目前她的家人只能想方设法让她去多吃一些食物。奥利维亚不仅没有痛觉，她的母亲在医生的建议下不得不给她每天吃安眠药入睡，累计确诊这种疾病的只有几百人（其中有300多例是无痛无汗症）。为什么没有进化出无痛自愈的能力？

这个话题让我想起了几年前写过的一个小女孩。还缺乏疲惫感和饥饿感，

比如，甚至会抢食、之后确诊之后，更是睡眠越来越少，但这真不是什么好事。

奥利维亚的故事是在2016年被大量报道的，

先天性无痛症中有一种是最常见和普遍的，

之所以确诊人数如此之少，在她年纪还很小的时候，

总得来说，导致她的痛觉神经发育出现问题，她已经几乎忘记了什么是睡觉，

其实，她经常会被灼伤，

虽然奥利维亚的相关报道在2016年之后就几乎没有了，

上面这个女孩叫奥利维亚·法恩斯沃思（Olivia Farnsworth），也没有惊慌失措，牙刷头直接穿透了她的下嘴唇，被称为无痛无汗症（CIPA），疲劳、